Communiqué de presse ici

Nous rejoignons les autres associations dans ce combat avec un objectif précis: améliorer la qualité de vie et le bien être des familles maintenant.

Avec une idée fixe qui nous hante: des soins de qualités, les médicaments vitaux pour tous et de suite, sans condition d’attribution. Et ce parce que la santé ne devrait pas être conditionnée à du financier. Nous nous engageons donc pour aider à une amélioration de la qualité de vie dans ses divers aspects et des prestations de qualité en suivi médical.

Et cela en récoltant des fonds pour financer du matériel innovant qui améliore le quotidien des patients et qui n’est pas pris en charge. Nous négocions des partenariats, nous finançons du matériel pour les hôpitaux afin d’améliorer le suivi médical, des programmes médicaux à l’étranger ou tout simplement nous sommes là en soutien logistique en cas de difficultés.

Beaucoup de familles doivent arrêter de travailler pour gérer les soins, ou peinent à gérer les deux simultanément, L’Histoire De Ta Vie s’engage également pour les aider.

Et pourquoi pas, réussir à s’affranchir de cette “économie de la santé” qui parfois conditionne certaines décisions médicales.

La crise économique qui va suivre la pandémie, mettra une forte de pression aux prises en charge des médicaments vitaux (jusqu’à 250 000 euros/an et par enfant), il est possible que nous verrons apparaitre moins de prise en charge. (consultez notre page “Nos missions” pour avoir plus de détails)

Pour nous aider: Achetez dans notre boutique ou venez nous rejoindre (devenez adhérent 20€/an) ou bénévole, organisez des évènements, des soirées. Vendez des biens également dans notre boutique (occasions ou neufs)! Vendez des biens aux enchères au profit de l’association !(célébrités).

Parce qu’une infection, se traduit par des lésions indélébiles sur les poumons de nos mucos, parce que la vie n’attend pas… Améliorons leur vie et leur destin dès maintenant.! Rejoignez nous!

Pour plus de détails, allez sur notre page “Nos Missions” et “Vie de l’association”. Nous sommes reconnus en tant qu’Association d’intérêt générale et ouvrons donc à une défiscalisation de vos dons.

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1 commentaire

  1. Bonjour maman de Joseph muco de 24 ans avec mutation très rare G542X/2789+5G->A je suis de Roubaix

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